Video Skrivet av: Lovisa Fasth ILCO förbundet

Alla stomier är olika och samma råd passar inte alla

Många som lever med stomi delar gärna med sig av tips och erfarenheter. Det kan vara ett värdefullt stöd, men det är viktigt att komma ihåg att samma råd inte fungerar för alla. I den här videon berättar Sabine varför individuella skillnader spelar stor roll när det gäller stomi, kost, läkemedel och stomiprodukter.

Erfarenheter kan vara värdefulla

Att få råd från andra som lever med stomi kan vara ett viktigt stöd i vardagen. Många känner igen sig i varandras utmaningar och delar gärna med sig av tips som har hjälpt dem själva.

Sabine beskriver hur stark gemenskapen ofta är mellan personer som lever med stomi och hur mycket kunskap som finns samlad genom egna erfarenheter.

Samma råd fungerar inte för alla

Samtidigt påminner Sabine om att varje person är unik. Det som fungerar bra för en person behöver inte fungera för någon annan.

Olika diagnoser, behandlingar, läkemedel och kroppar kan göra att man reagerar helt olika på samma råd eller lösning.

Var försiktig med råd om kost och läkemedel

I olika forum och grupper är det vanligt att personer delar tips om kost, läkemedel eller produkter som hjälpt dem.

Sabine betonar att sådana råd bör ses som personliga erfarenheter och inte som rekommendationer som passar alla. Det som hjälper en person kan vara olämpligt eller till och med skadligt för någon annan.

Hudproblem och utslag kan ha olika orsaker

Om du får utslag, irritation eller andra besvär kring stomin är det inte alltid självklart vad orsaken är.

Det kan exempelvis handla om känslig hud, irritation, passform eller att kroppen reagerar på någon del av stomimaterialet. Därför är det viktigt att få rätt hjälp och inte enbart förlita sig på råd från andra personer med liknande symtom.

Kontakta vården vid nya eller återkommande besvär

Sabine uppmuntrar alla att ta kontakt med sin stomiterapeut, stomisjuksköterska eller läkare om problem uppstår.

Professionell hjälp kan vara särskilt viktig vid exempelvis:

  • utslag eller hudproblem kring stomin
  • förändrade flöden
  • långvarig förstoppning
  • långvarig diarré
  • smärta eller obehag
  • frågor om läkemedel eller behandling

Använd erfarenheter som stöd, inte som facit

En av de viktigaste sakerna Sabine vill förmedla är att erfarenheter från andra kan ge stöd, idéer och trygghet.

Samtidigt är det viktigt att komma ihåg att ingen annan har exakt samma diagnos, behandling eller livssituation som du.

Det som fungerar för någon annan kan vara en inspiration att undersöka vidare, men det bör inte ersätta professionell rådgivning.

Det här vill Sabine att fler ska veta

  • Erfarenheter från andra kan vara mycket värdefulla.
  • Samma råd fungerar inte för alla.
  • Kost, läkemedel och stomiprodukter kan påverka människor olika.
  • Utslag och hudproblem kan ha flera olika orsaker.
  • Kontakta vården om du får nya eller återkommande besvär.
  • Använd andras erfarenheter som stöd, inte som facit.

Vanliga frågor och svar

  • Kan jag följa råd från andra personer med stomi?

    Andras erfarenheter kan vara värdefulla och ge nya perspektiv. Samtidigt är det viktigt att komma ihåg att alla stomier och diagnoser är olika.

  • Varför fungerar samma lösning för en person men inte för en annan?

    Olika diagnoser, behandlingar, läkemedel och individuella förutsättningar kan göra att människor reagerar olika på samma råd eller produkt.

  • Vad ska jag göra om jag får utslag runt stomin?

    Om du får utslag eller irritation kring stomin bör du kontakta din stomiterapeut, stomisjuksköterska eller läkare för bedömning.

  • Kan jag byta stomiprodukter på egen hand?

    Om du funderar på att byta stomiprodukter är det ofta klokt att diskutera det med vården eller din stomiterapeut för att hitta en lösning som passar just dig.

  • När bör jag kontakta vården?

    Om du får nya eller återkommande besvär, förändrade flöden, hudproblem, smärta eller frågor om behandling bör du kontakta vården för råd.

Behöver du någon att prata med?

Att leva med stomi kan väcka många frågor. Ibland handlar det inte om medicinska råd, utan om att få dela erfarenheter med någon som förstår situationen.

ILCO erbjuder stöd och erfarenhetsutbyte för personer som lever med sjukdom eller funktionsförändring i tarmarna eller urinvägarna samt deras närstående.

Till ILCOs stödverksamhet

Om Sabine

Sabine Schulz lever med ileostomi och har tidigare haft kolostomi. Med erfarenhet både som patient och från arbete inom vården delar hon med sig av personliga erfarenheter, praktiska tips och reflektioner om livet med stomi. Genom videoserien vill hon bidra till ökad kunskap, trygghet och öppenhet kring stomi.

Om ILCO

ILCO Tarm- uro- och stomiförbundet är en nationell patientorganisation för personer som lever med sjukdom eller funktionsförändring i tarmarna eller urinvägarna samt deras närstående. Genom erfarenhetsbaserat stöd, kunskapsspridning och påverkansarbete arbetar vi för bättre livsvillkor och ökad kunskap inom våra områden.

Viktig information

Innehållet bygger på Sabines egna erfarenheter och ska inte ses som medicinsk rådgivning. Om du har frågor om din hälsa, behandling eller stomivård bör du kontakta vården eller din stomiterapeut.

Fler videor