Vår verksamhet
Den centrala verksamheten leds av förbundsstyrelsen. För lokal verksamhet finns länsföreningar och distriktsföreningar.
Förbundsstyrelsen väljs på förbundskongressen vartannat år. 
Utdelning av guldnålar kongress 2012
Det finns speciellt riktad verksamhet för ungdomar från 18 år till och med 35 år och den kallas ILCOs Unga Vuxna.
Barn- och familjeverksamheten är en annan verksamhet inom ILCO och de vänder sig till familjer där ett barn föds med t.ex. missbildning i tarm eller urinorgan, barn som har inflammatoriska tarmsjukdomar eller andra sjukdomar och som har stomi eller där sjukdomen kan leda till en eventuell stomioperation. Viktigt är att familjerna får träffas och prata med andra i liknande situation och det kan de göra på ILCOs familjedagar, som arrangeras årligen.
ILCOs internationella verksamhet är i första hand med de nordiska stomiorganisationerna, där man vartannat år träffas för att planera ett nordiskt möte som äger rum året mellan dessa träffar. Man varierar värdland. Där finns också en ungdomsgrupp som diskuterar sin verksamhet.
Vår verksamhet i European Ostomy Association, EOA och International Ostomy Association, IOA är begränsad då det inte finns de ekonomiska eller personella resurserna i svenska ILCO som krävs.
På förbundsnivå är en del verksamhet i projektform. För närvarande genomförs ett projekt för tonåringar med inflammatoriska tarmsjukdomar, IBD. Projektet är treårigt och stöds med medel från Allmänna Arvsfonden. 1 januari 2011 avslutades ett treårigt arvsfondsprojektet som byggt upp ILCOs barn- och familjeverksamhet.
Verksamheten i länsföreningarna och distriktsföreningarna är varierande och under länsföreningar kan du finna mer information om dess verksamhet.
