Nedläggning av stomin?

Hej!

Jag har en colostomi sen 1 år tillbaka och en sjukdom som heter Endometrios som orsakade skadan på tarmen. Nu i vår är det en operation inplanerad för en ev. nedläggning av stomin och för att ta bort endometrios.

Är det någon som har blivit av med sin stomi? Är det någon som har genomgått denna operation, men att den har misslyckats? Komplikationer?

Tacksam för svar!

Hejsan!

Dessvärre har jag inte svar åt dig, bara frågor. Hur längre har du haft endometrios och hur känns det? Jag ska nu utredas för detta, man tror att jag har det, men jag vill ju veta med säkerhet så det inte är ngt annat. Hur påverkade den sjukdomen din tarm tidigare?

Lycka till med op!!

Jag har nyss lagt ner min stomi(20 april(och skillnaden mot min tarmoperation är: mindre snitt i buken, mindre värk, och kortare inlagd tid på sjukhuset (3 mot 7 dagar), och som det verkar i kväll (28 april) kortare rehablitering hemma. Har inte mina papper här så vet ej vilken typ av stomi jag hade, men en stor bit av tjocktarmen skars bort nära ändtarmen. Lycka till!

Jag gjorde en nedläggning av stomin, läkningsperioden var väl relativt kort (jag kräks alltid en massa efter op, så jag är nog ett dåligt exempel, drygt 1½ vecka på sjukhus), men det verkar vara en ganska smidig operation, att bajsa normallt fungerade förvånansvärt bra, man får visserligen gå på toa lite oftare än en "normal" människa, men jag klarade mig på 5-6 gånger/dag och att hålla sig var faktiskt mycket lättare än man kan vänta sig (dock lite jobbigt i början). Tyvärr så vart jag tvungen att lägga stomi igen pga gasläcka från ändtarm till buken (är nog mitt eget fel som slarvade med medicinering) men överlag så tycker jag att nedläggning var extremt bra.

Endometrios:

Jag har förmodligen haft endometrios sen tonåren eller några år efter det. Jag har varit sjuk mkt genom åren, alltid haft ont i ländryggen, hemska menssmärtor, ont i magen.
Året innan stomioperationen hade jag fruktansvärda magsmärtor och blödde ibland från ändtarmen.
Sjukdomen för även med sig en väldig trötthet och periodvis mkt smärta. Kolla upp det och stå på dig mot läkarna! Det önskar jag att jag hade gjort mer, så här i efterhand! Ofta finns inte kunskapen (och intresset av att bota sjukdomar?) om denna sjukdom hos många, eller de flesta, läkare, tyvärr.

Ni som har lagt ned eran stomi, även den som misslyckades. Hur länge hade ni haft eran stomi innan nedläggningen?

När jag var på läkarbesök i januari för att prata om en ev. nedläggning av stomin, så sa läkaren att det inte var att rekommendera i mitt fall. Först och främst för att de inte vet om det går att koppla ihop tarmarna förrän de öppnat upp mig. Det visste jag om. Men läkaren sa även att om det gick så fick jag räkna med att ha nära till en toa de närmsta åren, minst ett år i alla fall. Det lät inte lockande alls och jag blev väldigt ledsen och besviken på att de väntat ett helt år med att berätta det för mig, istället för att berätta allt redan från början.

Plus att jag kunde räkna med att inte kunna hålla tätt under den tiden, toabesök upp till 30ggr på en dag var inte ovanligt samt att eftersom endometriosen som jag har kunde börja växa på tarmen igen och då kunde det ju blir värre komplikationer.

Jag är villig att bli uppskuren igen för att se om det går att koppla ihop tarmarna och ev. komplikationer pga. endometriosen, MEN jag är inte villig att "ha nära till en toa de närmsta åren, eller i alla fall ett år".

Det är därför jag är så nyfiken på hur ni andra har haft det/har det efter eran nedläggning :) Vilka problem som uppstått, komplikationer, hur många toabesök, hur lång tid det tog innan toabesöken blev normala, var det värt operationen, osv?

Tacksam för fler och mer svar!

/A

Hej!
För egen del så fick jag pga. ulcerös colit en ileostomi i januari 2009 där hela tjocktarmen togs bort men ändtarmen sparades (operarades på Östra i Gbg). I augusti samma år var jag på det återbesök där vi kunde konstatera att en IRA, dvs. ihopkoppliong av tunntarm till ändtarm, kunde ske så snart det fanns tid, men pga. mer akuta operationer (min stomi har funkat perfekt utan problem, hade bara ett läckage och inte några andra konstigheter) fick jag efter någon annans återbud tid först i slutet av februari i år. Operation på måndagen, åkte hem på fredagen.
I början var jag på toa 10-12 ggr/dag men mha. loperamid sjönk det snabbt till ca 8 och nu ligger jag på 6-8 ggr/dag, lite beroende på dagsform, och det känns som om antalet långsamt sjunker nämare 6 än 8 (äter fortfarande loperamid). Största problemet har egentligen varit ett visst slitage uti ändlykten, troligen pga. ovana att torka sig så ofta. Jag har inte drabbats av några "olyckor" pga. av att jag inte haft toa i närheten ooch jag kan dessutom hålla mig ett tag när det behövs. Sen tidigare har jag emellertid lärt mig att passa på att gå när tillfälle ges, men jag känner mig inte orolig när jag t.ex. går på stan, bio etc. Än så länge är jag helt klart nöjd med att ha lagt ner stomin och vill inte ha det ogjort.
Nu vet jag inte hur pass jämförbar min situation är med din, men jag hoppas ialla fall att det löser sig på bästa sätt för dig.
//F

Tack så mycket för ditt svar!!

Den läkare jag träffade för att diskutera ev. nedläggning av stomin var väldigt negativ till att koppla ihop mina tarmar, trots att det tekniskt sett är möjligt. Riktigt säker kan de inte vara förrän de öppnat upp mig eftersom det är så mkt organ osv. som kan försvåra det hela.

Men om det skulle gå så sa han att jag var tvungen att ha nära till en toa de närmsta åren, i af det första och att jag kunde få gå på toa upp till 30 ggr/dygn.

Och pga. av min sjukdom, Endometrios, sa han även att det kunde ställa till mer problem ifall det började växa på tarmen igen.

Som läkaren la fram det så var det inget val för mig, tyckte han, och att jag garanterat skulle komma att trivas med min stomi med tiden. Han verkade inte alls förstå att jag hellre skiter med röven än i en påse. Lätt att säga för någon som inte är i den sitsen!

Jag trivs inte alls med min stomi och om det finns en enda liten chans till att bli "normal" igen så vill jag ta den. Men det är mkt motstånd från Kirurgen, trots att det kan vara möjligt att lägga ned stomin och att det var så det var tänkt från början. Jag blir förvirrad...

Jag har haft min colostomi sen feb. -09.

/ A

Hej! Du får väldigt gärna maila mig på sussie_now@hotmail.com

Jag har själv stomi sedan lite mer än 2 år pga ulcerös colit, har ileostomi då hela tjocktarmen togs bort.

Har massa funderingar inför en ev nedläggning av stomin då jag i okt -09 fick diagnosen Endometrios efter att en stor chokladsysta brast.
Mvh Susanne